Pyroxen ist eine Reihe essentieller gesteinsbildender Inosilikate Mineralien entdeckt in vielen magmatischen und Metaphorische Felsen. Pyroxene haben die allgemeinen Komponenten XY(Si,Al)2O6. Obwohl Aluminium Silizium in Silikaten weitgehend ersetzt Feldspäte und AmphiboleDie Substitution findet bei den meisten Pyroxenen nur in begrenztem Umfang statt. Sie weisen eine nicht ungewöhnliche Struktur auf, die einzelne Ketten aus Siliciumdioxid-Tetraedern umfasst. Pyroxene, die in der monoklinen Maschine kristallisieren, werden Klinopyroxene genannt, und solche, die in der orthorhombischen Maschine kristallisieren, werden Orthopyroxene genannt.

Nomenklatur

Die Nomenklatur der Calcium-, Magnesium-, Eisen Pyroxene.

Die Kettensilikatstruktur der Pyroxene bietet viel Flexibilität beim Einbau verschiedener Kationen und die Namen der Pyroxenmineralien werden normalerweise anhand ihrer chemischen Zusammensetzung beschrieben. Pyroxenmineralien werden nach den chemischen Spezies benannt, die die X- (oder M2-)Seite, die Y-Seite (oder M1-Seite) und die tetraedrische T-Seite besetzen. Kationen in der Y-Stelle (M1) sind in oktaedrischer Koordination fest an sechs Sauerstoffatome gebunden. Kationen innerhalb der X(M6)-Stelle können abhängig von der Kationenlänge mit 2 bis acht Sauerstoffatomen koordiniert sein. Zwanzig Mineralnamen wurden mit Hilfe der Kommission für neue Mineralien und Mineralnamen der International Mineralogical Association anerkannt und einhundertfünf früher verwendete Namen wurden verworfen (Morimoto et al., 6).

Die Nomenklatur der Natriumpyroxene

Bei der Zuordnung von Ionen zu Standorten besteht die einfache Regel darin, in diesem Tisch von links nach rechts zu arbeiten und zunächst das gesamte Silizium der T-Seite zuzuordnen und dann die Website mit dem letzten Aluminium und schließlich mit Eisen(III) zu füllen; Mehr Aluminium oder Eisen können auf der Y-Seite und sperrigere Ionen auf der X-Seite untergebracht werden. Nicht alle resultierenden Mechanismen zur Erreichung der Ladungsneutralität entsprechen dem oben genannten Beispiel für Natrium, und es gibt zahlreiche alternative Schemata:

  • Gekoppelte Substitutionen von 1+- und three+-Ionen auf den X- bzw. Y-Seiten. Zum Beispiel geben Na und Al das jadeite (NaAlSi2O6) Zusammensetzung.
  • Gekoppelte Substitution eines 1+-Ions an der X-Seite und einer Kombination aus der gleichen Anzahl von Two+- und 4+-Ionen an der Y-Seite. Dies ergibt z. B. NaFe2+null,5Ti4+0.5Si2O6.
  • Die Tschermak-Substitution, bei der ein 3+-Ion die Y-Seite und eine T-Seite besetzt, was z. B. zu CaAlAlSiO6 führt.

Mineralien der Pyroxengruppe

Clinopyroxene (monoklin; abgekürzt CPx)
Aegirin, NaFe3+Si2O6
Augit, (Ca,Na)(Mg,Fe,Al,Ti)(Si,Al)2O6
Clinoenstatit, MgSiO3
Diopside, CaMgSi2O6
Essenit, CaFe3+[AlSiO6]
Hedenbergit, CaFe2+Si2O6
Jadeit, Na(Al,Fe3+)Si2O6
Jervisit, (Na,Ca,Fe2+)(Sc,Mg,Fe2+)Si2O6
Johannsenit, CaMn2+Si2O6
Kanoit, Mn2+(Mg,Mn2+)Si2O6
Kosmochlor, NaCrSi2O6
Namansilit, NaMn3+Si2O6
Natalyit, NaV3+Si2O6
Omphacit, (Ca,Na)(Mg,Fe2+,Al)Si2O6
Petedunnit, Ca(Zn,Mn2+,Mg,Fe2+)Si2O6
Pigeonit, (Ca,Mg,Fe)(Mg,Fe)Si2O6
Spodumen, LiAl(SiO3)2

Orthopyroxene (orthorhombisch; abgekürzt OPx)
Hypersthen, (Mg,Fe)SiO3
Donpeacorit, (MgMn)MgSi2O6
Enstatit, Mg2Si2O6
Ferrosilit, Fe2Si2O6
Nchwaningite, Mn2+2SiO3(OH)2•(H2O)

Physikalische Eigenschaften von Pyroxenmineralien

In Handproben kann Pyroxen häufig anhand der folgenden Merkmale diagnostiziert werden: zwei Spaltungslinien, die sich in bestimmten Winkeln (ca. 87° und 93°) schneiden, stumpfe prismatische Kristallstruktur mit nahezu quadratischen Querschnitten senkrecht zu den Spaltungslinien und a Mohs-Härte zwischen fünf und sieben. Die spezifischen Gewichtswerte der Pyroxen-Variante liegen zwischen etwa 0 und XNUMX. Im Gegensatz zu Amphibole geben Pyroxene beim Erhitzen in einem geschlossenen Rohr kein Wasser ab. Typischerweise haben Pyroxene eine dunkelgrüne bis schwarze Farbe, sie können jedoch je nach chemischer Zusammensetzung von dunkelgrün bis apfelgrün und von lila bis farblos reichen. Diopside Stufen von weiß bis hellgrün, mit zunehmendem Eisengehalt dunkler werdend. Hedenbergit und Augit sind im Allgemeinen schwarz. Pigeonit ist grünbraun bis schwarz. Jadeit (siehe Foto) ist weiß über apfelgrün bis smaragdgrün oder weiß und grün gesprenkelt. Aegirin (Acmit) besteht aus langen, schlanken prismatischen Kristallen mit brauner bis grüner Farbe. Enstatit ist gelblich oder grünbraun und hat manchmal einen submetallischen bronzeähnlichen Glanz. Eisenreiche Ferrosilit-Orthopyroxene reichen von braun bis schwarz. Spodumen ist farblos, weiß, grau, lila, gelb oder grün. Bei den Edelsteintypen handelt es sich um einen klaren lilafarbenen Typ Kunzit, während der reine smaragdgrüne Typ genannt wird Versteckte.

Physikalische Eigenschaften von Augit

Chemische KlassifizierungEin einkettiges Inosilikat
FarbeDunkelgrün, Schwarz, Braun
StreifenWeiß über grau bis sehr hellgrün. Augit ist oft spröde und zerbricht auf der Streifenplatte in splitterige Fragmente. Diese können mit einem Handobjektiv beobachtet werden. Durch Reiben der Rückstände mit dem Finger entsteht ein körniges Gefühl mit einem feinen weißen Pulver darunter.
GlanzGlasiges Dekolleté und Kristallflächen. Matt auf anderen Oberflächen.
DurchsichtigkeitNormalerweise durchscheinend bis undurchsichtig. Selten transparent.
SpaltungPrismatisch in zwei Richtungen, die sich bei etwas weniger als 90 Grad schneiden.
Mohs-Härte5.5 bis 6
Spezifisches Gewicht3.2 bis 3.6
DiagnoseeigenschaftenZwei Spaltungsrichtungen, die sich bei etwas weniger als 90 Grad schneiden. Grüne bis schwarze Farbe. Spezifisches Gewicht.
Chemische ZusammensetzungEin komplexes Silikat.
(Ca,Na)(Mg,Fe,Al)(Si,Al)2O6
KristallsystemMonoklin
VerwendungKeine nennenswerte kommerzielle Nutzung.

Optische Eigenschaften von Augit

Augit unter dem Mikroskop
Typ Anisotrope
Kristall Gewohnheit Körner oft anhedral; Kann körnig, massiv, säulenförmig oder lamellar sein
Farbe / Pleochroismus x=blassgrün oder bläulichgrün y=blassgrünlich, braun, grün oder bläulichgrün z=blassbräunlichgrün, grün oder gelbgrün
Optische Auslöschung Z: c = 35°-48°
2V: Gemessen: 40° bis 52°, Berechnet: 48° bis 68°
RI-Werte: nα = 1.680 – 1.735 nβ = 1.684 – 1.741 nγ = 1.706 – 1.774
Twinning Zeigt häufig einfache und lamellare Zwillinge auf {100} und {001}; Sie können sich zu einem Fischgrätenmuster verbinden. Es können Exsolutionslamellen vorhanden sein.
Optisches Zeichen Biaxial (+)
Doppelbrechung δ = 0.026 - 0.039
Hilfe Hoch
Dispersion: r > v schwach bis deutlich

Optische Eigenschaften von
Orthopyroxen (Opx) Mineral

ImmobilienWert
FormelEnstatit (Mg-Endglied): MgSiO3

Ferrosilit (Fe-Endglied): FeSiO3

KristallsystemOrthorhombisch
Kristall GewohnheitMassiv, unregelmäßig, stumpfprismatisch. Längsschnitte typischerweise rechteckig.
Härte5-6
Spezifisches Gewicht3.20-4.00
SpaltungGute Spaltbarkeit auf (210)
Abschied bei (100) und (010)
HandmusterfarbeBraun bis grün/braun bis grün/schwarz.
StreifenWeiß bis grau.
Farbe/PleochroismusGräuliches, gelbliches oder grünliches Weiß bis Olivgrün/Braun. Blassrosa bis grüner Pleochroismus
Optisches ZeichenZweiachsig (+ oder -)
2V50-132º
Optische AusrichtungX = b, Y = a, Z = c
Brechungsindizes

Alpha =Beta =

Gamma =
Delta =
1.649-1.768
1.653-1.770
1.657-1.788
0.007-0.020
Max. Doppelbrechung0.020
Bruchdehnungparallel zur c-Achse
AussterbenParallel in Längsschnitten und symmetrisch in Basalschnitten.
Dispersionr > v
UnterscheidungsmerkmalGeringe Doppelbrechung, Farben erster Ordnung. Paralleles Aussterben im Längsschnitt, blassrosa bis grüner Pleochroismus. Ungefähr 90°-Spaltungsebenen. Dünne, unregelmäßige und gewellte Lamellen häufig.
Zugehörige MineralienFeldspäte, Klinopyroxen, Granat, Biotit und Hornblende.
TexteditorenElizabeth Thomas (2003), Andrea Gohl (2007) und Emma Hall (2013).
BibliographieEinführung in die Mineralogie, William D. Nesse, 2000. Einführung in die Optische Mineralogie, William D. Nesse, 1991. Mineralien im Dünnschliff, Dexter Perkins und Kevin R. Henke.

Ursprung und Vorkommen

Mineralien in der Pyroxen-Institution sind sowohl in magmatischen als auch in metamorphen Gesteinen reichlich vorhanden Felsen. Ihre Anfälligkeit gegenüber chemischen und mechanischen Einflüssen Verwitterung macht sie zu einem beispiellosen Bestandteil von Sedimentgestein. Pyroxene werden aufgrund ihres übermäßigen Gehalts an Magnesium und Eisen als ferromagnesische Mineralien bezeichnet. Ihre Entstehungsbedingungen sind fast vollständig auf Umgebungen mit hoher Temperatur, hohem Druck oder beidem beschränkt. Typischerweise kommen die ungewöhnlicheren Pyroxene in mafischen und ultramafischen Schichten vor Magmatische Gesteine worauf sie bezogen sind Olivin und kalziumreicher Plagioklas und in hochgradig metamorphen Gesteinen bestehend aus Granulite und Eklogiten. Enstatit, Klinoenstatit und Kosmochlor entstehen in Meteoriten.

Verbreitung von Augit

Weit verbreitet; Es werden nur einige klassische Orte aufgeführt, die viel untersucht wurden oder gute Beispiele liefern.

  • Aus Arendal, Norwegen.
  • In Italien, vom Vesuv, Kampanien; um Frascati, Albaner Hügel, Latium; auf dem Monzoni-Gebirge, Val di Fassa, Trentino-Südtirol; in Traversella, Piemont; und auf dem Ätna, Sizilien.
  • Rund um den Laacher See, Landkreis Eifel, Deutschland.
  • Auf den Azoren und den Kapverdischen Inseln. In Kanada von Renfrew und Haliburton Cos., Ontario; am Otter Lake, Pontiac Co., Quebec; und viele andere Orte.
  • In den USA von Franklin und Sterling Hill, Ogdensburg, Sussex Co., New Jersey; und bei Diana, Lewis Co. und Fine, St. Lawrence Co., New York. Aus Tomik, Distrikt Gilgit, Pakistan. In Kangan, Andhra Pradesh, Indien.

Bibliographie